Dwa tygodnie temu opowiedzieliśmy ci historię Charliego Garda 11-miesięczne angielskie dziecko cierpiące na chorobę genetyczną i śmiertelną który czeka na odłączenie od maszyn, które utrzymają cię przy życiu. Jego rodzice przegrali bitwę przed Europejskim Trybunałem Praw Człowieka, który nie zezwolił na jego przeniesienie do Stanów Zjednoczonych na eksperymentalne leczenie.
W ten weekend liczne media powtórzyły list, który eksperci i lekarze z kilku krajów, w tym z Hiszpanii, wysłali do londyńskiego szpitala, gdzie przyjęto dziecko, prosząc zatrzymać odłączenie dziecka za posiadanie dowodów leczenia, które może Ci pomóc.
Promień nadziei dla Charliego
Mały Charlie Gard, 11 miesięcy, cierpi na poważną wrodzoną chorobę, której nie można wyleczyć encefalopatia mitochondrialna, który od października ubiegłego roku przebywa w szpitalu na Great Ormond Street w Londynie. Dziecko ma nieodwracalne uszkodzenie mózgu i jest podłączone do kilku maszyn, które utrzymują go przy życiu.
Jego rodzice bardzo się starali, aby przenieść go do Stanów Zjednoczonych, aby przeprowadzić leczenie eksperymentalne, ale ani szpital, ani brytyjski wymiar sprawiedliwości, a następnie Europejski Trybunał Praw Człowieka nie podali im powodu, biorąc pod uwagę, że choroba, na którą cierpi dziecko, nie ma lekarstwa, a poddanie się eksperymentalnemu leczeniu tylko zwiększyłoby jego cierpienie, proponując „odłączyć” cię od maszyn istotnego zaskoczenia i niech „umrze z godnością”.
W rzeczywistości zaplanowano, że chłopiec zostanie odłączony w piątek od respiratora, który utrzymuje go przy życiu.
Ale naukowcy ze szpitala Vall d'Hebron w Barcelonie wraz z dwoma specjalistami ze szpitala Bambino Gesù w Rzymie, dwoma badaczami z Columbia University i innym z University of Cambridge, wysłali pilnie list do londyńskiego szpitala, w którym ten mały jest prosząc o zaprzestanie rozłączaniai zgłaszanie leczenie eksperymentalne Może to złagodzić skutki choroby, na którą cierpisz.
„Mieliśmy właśnie dowody, że eksperymentalne leczenie, o którym mówimy, przekracza barierę krew-mózg, może dotrzeć do płynu mózgowo-rdzeniowego, więc istnieje możliwość, że działa i że stan dziecka może się poprawić” - zapisuje w liście Ramón Martí, kierownik grupy patologii nerwowo-mięśniowej i mitochondrialnej Institut de Recerca del Vall d'Hebron
Leczenie to, znane w języku angielskim jako „terapia deoksynukleozydowa”, jest stosowane u 19 pacjentów, w tym 13 w Hiszpanii, z genetyczną nieprawidłowością biochemiczną podobną do Charliego i chociaż naukowcy twierdzą, że nie byli w stanie przeprowadzić testów na zwierzętach, biorąc pod uwagę pilność sprawy, zwracają się do lekarzy z Great Ormond Street w Londynie, aby ponownie rozważyli przekazanie jej dziecku.
Londyński szpital zwrócił się do londyńskiego Sądu Najwyższego o przeprowadzenie kolejnego procesu w celu podjęcia decyzji, co należy zrobić, ponieważ pomimo faktu, że ich opinia na temat stanu zdrowia dziecka pozostaje taka sama, uważają, że decyduje Sprawiedliwość „obiektywnie” i „na podstawie faktów”, co jest najlepsze dla dziecka.
„Dwa międzynarodowe szpitale i ich badacze poinformowali nas w ciągu ostatnich 24 godzin, że mają nowe dowody na proponowane leczenie eksperymentalne” - powiedział rzecznik brytyjskiego centrum pediatrycznego - „Uważamy, podobnie jak rodzice Charliego, że badanie jest poprawne te testy ”
Sprawa Charliego krąży po całym świecie i obudziła poparcie prezydenta USA Donalda Trumpa z Papież Franciszek oraz milionów anonimowych obywateli, którzy przyczynili się do kampanii zbierania pieniędzy, którą para rozpoczęła, próbując pomóc swojemu dziecku.
Podobnie, dwa amerykańskie szpitale, New York Presbyterian Hospital i Irving Medical Center na Columbia University, zaoferowały pomoc brytyjskiemu dziecku, według gazety ABC.
W oczekiwaniu na to, co nakazuje brytyjska sprawiedliwość, wydaje się, że istnieje promyk nadziei na życie małego Charliego.Via La Vanguardia, 20 minut
In Babies and More Sądy zezwalają na wycofanie alimentów z życia brytyjskiego dziecka cierpiącego na nieuleczalną chorobę
