Harper, Catherine i Mae jeszcze nie wiedzą, ale ich życie jest zjednoczone. Wszystkie trzy urodziły się z zespołem Downa w tym samym szpitalu, w trzy dni z rzędu i przez pierwsze miesiące życia pokonały ogromne trudności.
Nicole Starr Photography jest fotografem Juliasway.org, organizacji non-profit zajmującej się inspirowaniem i zachęcaniem matek dzieci z zespołem Downa do karmienia piersią swoich dzieci. To on znał historię, która ich łączyła i tak myślał pierwsze trzy urodziny Powinno być obchodzone w wielkim stylu, z „smash cake” i piękna sesja zdjęciowa.
Fotografia Nicole StarrUśmiechnięta Mae
Fotografia Nicole StarrMae jest najśmieszniejsza z całej trójki. Jego jasne oczy i brązowe włosy topią każdego. Jego matka mówi:
Fotografia Nicole Starr„Mae miała swój pierwszy rok: trzy operacje serca, w tym rozrusznik serca, wszystkie przed siódmym miesiącem życia. Była hospitalizowana przez 75 dni przed powrotem do domu po raz pierwszy. W sumie 136 dni w szpitalu pierwszy rok życia. Nie mogę się doczekać, aby uczcić jej sprężystość i piękno podczas tej sesji zdjęciowej. Jest naszą „potężną Mae”.
Słodka Cate
Catherine (Cate) jest słodka i delikatna. Ma wygląd, który zakochuje się, gdy tylko ją zobaczy i spodoba się jej tortowi urodzinowemu.
Fotografia Nicole StarrPodobnie jak Mae, jego pierwszy rok nie był łatwy. Jego matka opowiada o trudnościach, przez które przeszedł:
Fotografia Nicole Starr„Cate była w szpitalu przez 80 dni po urodzeniu. Przeszła trzy główne operacje, jedną z nich była operacja na otwartym sercu. Przeszła długą drogę, od bycia dzieckiem z chorobą serca o masie 2,4 kg do szczęśliwa dziewczynka o masie 7,7 kg, która siedzi, bełkocze i bawi się zabawkami. ”
Harper urocza
Mała dziewczynka Harfiarz to eksplozja radości i ruchui sądząc po zdjęciach, które najbardziej podobały się ciastu.
Fotografia Nicole StarrJej matka dzieli się inspirującymi słowami z okazji pierwszych urodzin córki:
Fotografia Nicole Starr„Ta sesja jest dla mnie bardzo ważna, ponieważ spodziewaliśmy się zdrowego„ normalnego ”dziecka. Wiadomość o jej trisomii 21 zniszczyła nas, a jej wada serca spowodowała, że dużo płakaliśmy. Przewidujemy najgorsze i przygotowujemy się do przedwczesnego zgubienia. Chcę inni wiedzą, że diagnoza niekoniecznie jest ostateczna i że przyniosła tyle miłości, radości, cierpliwości i zrozumienia w naszym życiu ... Zmieniła każdego członka naszej rodziny na lepsze ”.
Zdjęcia | Nicole Starr Photography i Juliasway.org (Reprodukcja za zgodą autora)