Kiedy rodzi się dziecko, wykonywany jest słynny test pięty, który składa się z serii testów w celu wykrycia, a tym samym leczenia niektórych chorób metabolicznych, takich jak między innymi niedoczynność tarczycy, mukowiscydoza (chociaż mogą się różnić w zależności od kraju) .
Teraz, w Stanach Zjednoczonych, stworzyli nowy test do wykonania na noworodkach i tym podobne będzie w stanie wykryć w swoich genach do 193 chorób.
Ten nowy test DNA Można to zrobić za pomocą małej próbki noworodka ze śliny i będzie w stanie wykryć choroby genetyczne, takie jak padaczka, niedokrwistość i zaburzenia metaboliczne. Test będzie kosztował 649 dolarów (około 530 euro) i jest przeznaczony dla zdrowych dzieci, jako uzupełnienie obecnie wykonywanych testów wykrywających 34 choroby.
W wywiadzie dla MIT Technology Review, Eric Schadt, CEO Sema4, firmy, która stworzyła ten test, komentuje: niektórzy rodzice chcą wiedzieć więcej o genach swoich dzieci, niż standardowa oferta testów.
Za pomocą tego testu można uniknąć cierpienia przez długi czas przed uzyskaniem prawidłowej diagnozy którejkolwiek z chorób wykrytych przez test. Ponadto w teście analizuje się również, jak może być reakcja dziecka na 38 leków powszechnie przepisywanych we wczesnym dzieciństwie.
Ogólnie rzecz biorąc, test wydaje się dobrą opcją do wczesnego wykrywania chorób, jednak może nie być najlepszą opcją dla rodziców. Według Laury Hercher, genetyka z Sarah Lawrence University, może to nie być korzystne dla rodzin, ponieważ w niektórych przypadkach Wyniki testu mogą być przyczyną niepokoju i dezorientacji oraz prowadzić do innych niepotrzebnych testów i zabiegów:
"Stawiasz rodziców w fatalnej sytuacji, ponieważ nie będą wiedzieli, czy czekać, aż ich dziecko zachoruje, aby w niektórych przypadkach wykonać pewne drakońskie zabiegi„, mówi genetyk, ponieważ nawet jeśli dziecko miało mutację w swoich genach, Może minąć wiele lat, zanim pojawią się jakiekolwiek objawy, a nawet choroba.
