Nie tak dawno rozmawialiśmy o plagiocefalia, zbiór podpisów i problem, który stanowi dla wielu hiszpańskich rodziców, którzy mają dziecko dotknięte tą chorobą lub jakimś rodzajem deformacji czaszki. Od października 2005 r. Rozpoczęto kampanię podpisów, która ma na celu wyeliminowanie braku informacji, na jakie narażeni są rodzice, kiedy spotykają się i napotykają po raz pierwszy tego rodzaju problemy, jakie stawiają ich dzieci.
Plagiocefalia pozycyjna jest rodzajem deformacji czaszki, która dotyka 12% niemowląt w naszym kraju i polega na zgnieceniu potylicznym, jedna strona czoła jest bardziej widoczna niż druga i źle wyrównane uszy, problemy te spowodowane pozostaniem w jamie ustnej w tej samej pozycji podczas godzin odpoczynku.
Jeśli deformacja czaszki nie zostanie potraktowana na czas, będzie towarzyszyć dziecku w dorosłości z możliwymi następstwami, w których możemy znaleźć opóźnienia psychomotoryczne, bóle głowy, zez itp. Ponadto musimy również zweryfikować możliwe konsekwencje psychologiczne, które będą spowodowane tą deformacją. Zdjęcie udostępnione dzięki uprzejmości APNP odpowiada Adrianowi, małemu chłopcu, który przeszedł leczenie docband, jedno z istniejących zabiegów w Hiszpanii. W tym czasie powstało stowarzyszenie non-profit APNP (Stowarzyszenie Rodziców Dzieci z Plagiocefalią i innymi deformacjami czaszki), stowarzyszenie to ma na celu walkę o poprawę informacji, lepszą prewencję i lepsze wytyczne dla Aby móc uniknąć tego rodzaju problemów, jeśli wręcz przeciwnie, problem jest już obecny, aby pomóc rodzicom, aby wiedzieli, jak powinni postępować i gdzie powinni udać się na odpowiednie leczenie dla dziecka.
Ponadto stowarzyszenie walczy o to, aby administracja zdrowia zapewniła niezbędną pomoc w leczeniu deformacji czaszki, a także włączenia leczenia zabezpieczenia społecznego. Chodzi o to, że wszyscy odnoszą korzyści w przeciwieństwie do tego, co się obecnie dzieje, ponieważ leczenie jest dostępne tylko w prywatnych klinikach i dla urzędników, którzy podlegają MUFAZE, z wyjątkiem społeczności Walencji.
Kilka dni temu APNP uruchomił swoją stronę internetową, na której możemy znaleźć wszelkiego rodzaju przydatne informacje dla rodziców, którzy mogą być zdezorientowani i nie wiedzą, jak się zachować. Informacje na temat zapobiegania, zmiany położenia, istniejących centrów w Hiszpanii w celu odpowiedniego rozwiązania problemu, zdjęcia itp. Wiarygodne informacje, które z pewnością pomogą rodzicom dzieci z plagiocefalią pozycyjną.
APNP pokonuje długą i trudną drogę, aby jak najlepiej ułatwić rodzicom i dzieciom, które w ogóle cierpią z powodu tego problemu. Wszyscy możemy zobaczyć, że cele stowarzyszenia są godne pochwały, ale potrzebna jest pomoc wszystkich, wystarczy odwiedzić stronę internetową i zostawić tam swój podpis (online) tak aby ustalone cele mogły zostać osiągnięte. W chwili obecnej mają około 2500 podpisów, ale wymagane jest co najmniej 10 000, niezbędny jest udział wszystkich czytelników, wykradną tylko kilka minut, bardzo dobrze wykorzystanych, jeśli chodzi o rozwiązanie problemu, który dotyka wiele dzieci.
Możesz złożyć swój podpis w kolekcji podpisów na plagiocefalia, to naprawdę ważne, z góry dzięki.
