W ostatnich latach dokonano ważnych odkryć w dziedzinie genetyki, dzięki bardziej wszechstronnej wiedzy w tej dziedzinie, na czas można wykryć różne choroby, zaburzenia lub anomalie, umożliwiając specjalistom podejmowanie bardziej precyzyjnych decyzji na podstawie diagnoz uzyskane.
W dziedzinie genetyki otwierają się możliwości jasnego i zwięzłego zapobiegania problemom sercowym, rakotwórczym lub nagłej śmierci, w rzeczywistości coraz częściej stosuje się techniki wykrywania genetycznego. Dzisiaj dowiedzieliśmy się, że hiszpańska firma Ferrer Incode rozpocznie w przyszłym roku na rynku genetyczne biochipy zdolne do zidentyfikowania ryzyka nagłej śmierci. Jest to biochip DNA zdolny do wykrycia do 1500 mutacji znalezionych w 50 różnych genach związanych z różnymi problemami sercowymi, takimi jak wrodzone zespoły arytmiczne lub kardiomiopatie. Zwłaszcza nasza uwaga koncentruje się na wszystkich tych metodach, które mogą uniknąć problemów zdrowotnych u niemowląt, te nowe narzędzia są w stanie zapewnić nam większy spokój ducha, ponieważ znając ryzyko, specjaliści mogą zapewnić odpowiednie leczenie, które zapobiegnie lub przynajmniej ograniczy możliwość ponieść śmierć.
Nie ma wątpliwości, że narzędzia do wykrywania genetycznego będą najczęściej używane w przyszłości, znacznie zmniejszając różne problemy wpływające na zdrowie dzieci.
