Wszyscy widzieliśmy przypadki dzieci, które po kilku latach i oparte na nieludzkim treningu rozwijają własne mięśnie kulturysty. Ale te dzieci, o których dzisiaj mówimy, są wyjątkowe, dwa wyjątkowe przypadki dzieci urodzonych muskularnych.
11 lat temu w Berlinie urodziło się dziecko o niezwykle muskularnych rękach i nogach. Lekarze z Charité University Center, którzy przynieśli je światu, byli zaskoczeni dzieckiem i co jakiś czas badali, czy wszystko jest w porządku.
Myśleli, że dziecko cierpi na epilepsję, ponieważ kopał mocno, nawet kiedy spał, ale po sześciu dniach życia zdiagnozowali przerost mięśni nieznanego pochodzenia, to znaczy wzrost wielkości komórek mięśniowych, co oznacza wzrost wielkości włókien mięśniowych, a tym samym mięśni.
Pediatra odpowiedzialny za dziecko, Markus Schuelke, przypomniał badania przeprowadzone przez dr Se Jin Lee na Johns Hopkins University w Stanach Zjednoczonych, które potwierdził u myszy, że gdy dwie kopie genu kodującego białko o nazwie miostatyna są inaktywowane, zwierzęta rozwijają niezwykłą muskulaturę.
Lee odkrył także w 1997 r., Że rasa bydła „Strong Belgian Blue” i miot Piemontu (inny gatunek bydła) miały wadliwy gen Myostatin, rozwijając również muskulaturę. Inne zwierzęta, takie jak niektóre rasy psów i owiec, również stają się supermusculowane z powodu tej mutacji genetycznej.
Dzieci bez miostatyny, białka mięśniowego
Miostatyna (formalnie znana jako czynnik wzrostu 8 i różnicowanie) jest czynnikiem ograniczającym wzrost tkanki mięśniowej, na przykład wysokie stężenie miostatyny u osobnika powoduje zmniejszenie prawidłowego rozwoju mięśni.
W przypadku niemieckiego dziecka lekarze zapytali jego rodzinę, aby dowiedzieć się, czy brakuje mu również miostatyny, przeprowadzając analizę, która ujawniłaby, czy wyrażają dwie kopie genu, jedną lub żadną. Zrobili drzewo genealogiczne i znaleźli więcej niż jednego krewnego z niezwykłą muskulaturą, począwszy od jego matka, była zawodowa zawodniczka.
Doszli do wniosku, że istotnie mały nie miał aktywowanej kopii genu. W jego ciele nie było śladu białka miostatyny. Dlatego ma tak rozwinięte mięśnie. Na szczęście zdrowie dziecka było dobre, a przerost nie wpływał na inne ważne narządy, takie jak serce.
Badanie, które to udokumentowało pierwszy przypadek osoby bez miostatyny Został opublikowany przez „The New England Journal of Medicine” w 2004 roku, kiedy chłopiec miał cztery i pół roku, a jego rozwój był normalny, chociaż cieszył się niezwykłą siłą.
Niedawno u amerykańskiego dziecka urodzonego w 2005 r. Zdiagnozowano taki sam stan przerostu mięśni.
Jak widzimy, chodzi o to wyjątkowe przypadki umięśnionych dzieci z powodu tego niezwykłego zaburzenia genetycznego, chyba że są udokumentowane. Niektóre przypadki, które pomogły zbadać miostatynę i jej wpływ na leczenie przeciwnych przypadków, u osób, które nie rozwijają mięśni.
