Wielki przełom w badaniach nad nagłą śmiercią: deficyt białka, które może być zaangażowane w przyczyny

Nagła śmierć niemowląt jest największym strachem rodziców noworodków. Definiuje się go jako nagłą i nieoczekiwaną śmierć dziecka w wieku poniżej jednego roku, i szacuje się, że umiera na niego co 2000 dzieci.

Nie ostrzega, nie ma żadnych objawów, pojawia się nagle i z przyczyn, które są wciąż nieznane, ale naukowcy nadal badają, aby je znaleźć. Jednym z ostatnich wielkich osiągnięć, które zostały osiągnięte zidentyfikować białko, którego deficyt w mózgu dziecka może mieć wpływ na nagłą śmierć dziecka.

Nagła śmierć występuje najczęściej między czwartym a szesnastym tygodniem, czyli między pierwszym a czwartym miesiącem życia dziecka. Istnieje kilka hipotez, które odnoszą się do nieprawidłowości w mózgu, z mutacją genetyczną lub problemami w sercu dziecka.

Do tej pory znamy tylko sposoby, aby temu zapobiec, ale nie trafił on w sedno z powodów, które go wyzwalają, chociaż w świetle najnowszych badań może to być kombinacja czynników.

Białko Orexin

Naukowcy ze szpitala dziecięcego Westmead w Sydney znaleźli dowody na to, że dzieci umierające z powodu zespołu nagłej śmierci niemowląt, znanego również jako „śmierć w łóżeczku”, mają niski poziom oreksyny, białko obecne w mózgu, a dokładniej w podwzgórzu, które reguluje stymulację snu i jest odpowiedzialne za budzenie dziecka, gdy jest pozbawione tlenu.

W badaniu, które przeprowadzono przez jedenaście lat, zbadano przypadki 46 zmarłych dzieci, z których 27 zmarło na SIDS. Stwierdzili 21% spadek oreksyny u dzieci, które zmarły na SIDS w porównaniu do grupy kontrolnej.

Oznacza to, że odpowiedź na przebudzenie nie jest tak silna u tych dzieci Tak jak u innych niemowląt.

Naukowcy odkryli niski poziom tego białka w mózgach dorosłych z obturacyjnym bezdechem sennym, stanem, który powoduje przerwy w oddychaniu podczas snu.

Czy można temu zapobiec?

To wielkie pytanie, które musimy wiedzieć, aby uniknąć tej tragedii. Dobrą wiadomością jest to, że chociaż jest to wierzchołek góry lodowej, „odkrycie budzi nadzieję, że dzieci mogą być badane, aby uniknąć tego ryzyka w przyszłości”, mówi Rita Machaalani, autorka badania. „Wykrywanie może być rzeczywistością za 10 do 15 lat”, dodaje.