Do dzisiaj znamy dwa pewne sposoby ustalenia, czy nienarodzone dziecko może mieć defekt chromosomalny, taki jak zespół Downa.
Jednym z nich jest amniopunkcja, a drugim pobieranie próbek kosmków kosmków. Oba są testami inwazyjnymi, ponieważ aby je wykonać, należy „zaatakować” środowisko dziecka, co wiąże się z niewielkim ryzykiem aborcji.
Ale dla przyszłych matek jest nowa nadzieja. Test, który może nieinwazyjnie ustalić diagnozę.
Nowy test, opracowywany przez amerykańskich naukowców, może ustalić, czy u dziecka występuje jakakolwiek nieprawidłowość chromosomowa na podstawie próbki krwi od matki.
Wstępne badanie przeprowadzone z sześćdziesięcioma kobietami w ciąży zostało opublikowane przez słynną medyczną publikację The Lancet i wydaje się bardzo obiecujące, chociaż ostrzegają, że może to powodować fałszywie pozytywne i fałszywe negatywy.
Jak dotąd nie ma nic podobnego. Jestem pewien, że wiele matek będzie podekscytowanych tą wiadomością, ponieważ wiele z nich wydarzyło się tak jak ja, przeżywając udrękę przez sześć miesięcy w celu potrójnego badania wysokiego ryzyka, nieinwazyjnego testu, ale opartego na obliczeniu prawdopodobieństwa.
Na szczęście był to tylko zły napój. Ale nowy test pozwoliłby uniknąć takich sytuacji.
