Faustus Beeger urodził się z pół serca aktywny, niepełnosprawność w zasadzie niemożliwa do pokonania.
Ale… dzięki pionierskiej operacji z Centrum Kardiologii w Monachium (Niemcy), dziś dziecko skończyło dziewięć miesięcy i rozwija się dobrze Z połową serca.
Chociaż interwencja miała miejsce kilka miesięcy temu, nie została wypuszczona do tej pory, po udowodnieniu jej sukcesu.
Kiedy urodził się Faust, tylko jedno atrium i jedna komora jego serca, wrodzona choroba serca, której lekarze nie widzieli wcześniej, wyjaśnił dr Peter Ewert, dyrektor szpitala w Monachium.
Małe serce nosiło przy ciele wystarczającą ilość tlenu, ale specjaliści wiedzieli, że nie może dłużej. Problem polegał na tym, że dziecko nie przeżyło operacji na otwartym sercu, dlatego zdecydowało się na pionierską interwencję, której nigdy wcześniej nie przeprowadzono u ludzi.
Przez trzy godziny i za pomocą ultradźwięków i promieni rentgenowskich chirurdzy wprowadzili cewnik do przedsionka, przez żyłę pachwiny, a drugą przez żyłę szyjną, do żyły płucnej. W ten sposób udało im się sprawić, by bogata w tlen krew przepływała bezpośrednio do ważnego narządu.
Fanny, matka Fausta (na zdjęciu z tweeta, który mówi o jego sprawie, z nim w ramionach i dr Ewertem) potwierdziła, że twój syn ma się dobrze, chociaż musi przechodzić ciągłe badania lekarskie, aby obserwować swoją ewolucję w Oddziale Kardiologii Pediatrycznej Uniwersytetu w Dreźnie.
Münchner Ęrzte retain den kleinen Faustus: Er kam mit nur einem halben Herzen zur Welt - die Ęrzte im Deutschen #Herzzentrum # München wagten einen weltweit einmaligen Eingriff //t.co/KGSDtuUeWo pic.twitter.com/D9K6
- Radio Arabella (@Radio_Arabella) 12 lipca 2018 r
Lekarze są również bardzo optymistyczni i wyjaśnili, że kiedy odpowiada, myślą, że możesz grać jak inne dzieci, chodzić do szkoły, a nawet prowadzić życie podobne do życia każdego innego dziecka w jego wieku.
Wrodzona choroba serca
Według Heart Foundation:
„Są grupą chorób charakteryzujących się zmianami strukturalnymi serca spowodowanymi wadami w formowaniu serca w okresie embrionalnym”.
Jest to wrodzona wada o największej częstości występowania w Hiszpanii: dotyka ona średnio ośmiu na tysiąc urodzonych dzieci, co oznacza 4000 nowych przypadków każdego roku.
Przypadek Faustusa i innych równie zaskakujących jest wyraźnym przykładem tego, jak szybko rozwija się nauka, umożliwiając to, co wcześniej było nie do pomyślenia. Mamy nadzieję na wiele przyjemnych niespodzianek medycznych, które poprawią życie dzieci, tak imponujące jak te.
Poprzez i zdjęcia | Daily Express
