W kolejnej dekadzie Spanish Health podniosło poprzeczkę zapewnić wszystkim noworodkom osobistą kartę, która pokaże profil genetyczny oraz wszystkie dane związane z możliwym występowaniem różnych chorób pochodzenia genetycznego.
Według Ramóna Cacabelosa, prezesa Hiszpańskiego Towarzystwa Medycyny Genomicznej, w ciągu 15 lat karta ta będzie skuteczna, a próbka krwi noworodka wystarczy, aby wprowadzić dane na karcie jako możliwą predyspozycję, którą dziecko może przedstawić cierpieć na niektóre choroby
Ten nowy dowód tożsamości będzie również odzwierciedlał leki, które są najbardziej zalecane przeciwko tym chorobom, historię medyczną itp. Jedną z wielkich korzyści uzyskanych dzięki temu systemowi jest ciągła aktualizacja w bazie komputerowej, gdzie będzie widoczne, które leki działają bardziej skutecznie na zmienione geny, odrzucanie tych, które nie działają, lub projektowanie nowych, bardziej skutecznych leków. Kontrolowanie i przetwarzanie wszystkich danych pomoże lepiej zrozumieć wiele chorób genetycznych i ich leczenia.
Każdy stan medyczny musi być leczony na poziomie genetycznym, jest to najskuteczniejszy i najdokładniejszy sposób zdiagnozowania choroby, jak wskazuje Cacabelos, 80% diagnozowanych chorób zaczyna się od objawów klinicznych, a wiele z nich jest bardzo podobnych w całkowicie różnych chorobach, który nie traktuje prawidłowo, nowa karta może rozwiązać ten problem.
