On Zespół Kawasaki, znany również jako zespół złuszczająco-skórny, jest ostrym wieloukładowym zapaleniem naczyń, jest jedną z głównych patologii powodujących chorobę serca nabytą w dzieciństwie.
Przyczyna tej choroby, która dotyka prawie wyłącznie populację dzieci, jest nieznana, została po raz pierwszy zdiagnozowana w Japonii w 1967 r. Przez dr Tomisaku Kawasaki. Uważano, że syndrom ten dotyka tylko dzieci azjatyckie, ale występuje coraz częściej w Stanach Zjednoczonych i Europie, a śmiertelność jest mniejsza niż 1%.
80% dzieci dotkniętych zespołem Kawasaki ma mniej niż 5 lat, wydaje się, że od 8 roku życia trudno jest cierpieć. Nie jest to choroba dziedziczna ani zaraźliwa, dlatego cierpi nie więcej niż jeden członek rodziny. W celu jego rozpoznania musimy najpierw wykluczyć inne możliwe choroby, które powodują podobne objawy, a następnie ocenić sześć konkretnych kryteriów diagnostycznych, które Komitet Badawczy SK w Japonii, z których pięć musi zostać spełnionych, aby zdiagnozować chorobę.
Głównymi objawami tej patologii są przedłużająca się gorączka (ponad 5 dni), podrażnienie i zaczerwienienie oczu, zapalenie węzłów szyi, podrażnienie i zapalenie gardła, jamy ustnej i warg, wysypka i zapalenie dłoni i stóp.
SK wpływa na serce i tętnice wieńcowe, które osłabiają się, a skrzep może tworzyć blokowanie przepływu krwi lub tętniaka, nieprawidłowe poszerzenie tętnicy, które może spowodować jej pęknięcie.
Na serce może wpływać zapalenie mięśnia sercowego lub osierdzia, błony otaczającej serce i chroniące go, może również uszkodzić zastawki serca lub ulec zmianie rytmu serca.
Konieczne jest leczenie, zwykle za pomocą aspiryny i gammaglobuliny, które złagodzą objawy i urazy. Po zakończeniu choroby należy przeprowadzić kontrolę lekarską w celu kontroli zdrowia serca.
