Znaliśmy już różne rodzaje bliźniaków, które mogą istnieć i jakie są szanse na ich posiadanie. Jak się dowiedzieliśmy, tworzenie bliźniaków jest wynikiem złożonego procesu podziału komórek, który w przypadku awarii może prowadzić do rzadkie przypadki bliźniaków.
W pierwszej kolejności porozmawiamy o rzadkich przypadkach bliźniąt jednozębowych lub jednowitkówkowych, czyli tych, które powstają w wyniku zapłodnienia pojedynczej komórki jajowej i plemników tworzących zygotę, która zwielokrotnia swój ładunek genetyczny, aby podzielić się na dwa płody.
Chociaż jest to bardzo rzadkie, gdy segmentacja jest nieprawidłowa, występują błędy genetyczne, takie jak te opisane poniżej.
Wśród bliźniąt jednojajowych lub jednojajowych (bliźniąt jednojajowych):
Pasożytniczy bliźniak lub „płód płodu”
Występuje przy jednym na 500 tysięcy porodów i występuje z powodu błędu genetycznego podczas zapłodnienia komórki jajowej. Segmentacja dwóch komórek, które spowodują rozwój płodów, nie zachodzi tak, jak powinna, powodując jeden zarodek wchłania drugi podczas wzrostu.
Zahamowany bliźniak, który nie został uformowany, znajduje się wewnątrz drugiego bliźniaka, korzystającego z krążenia płodu, jak pasożyt. Występuje niezwykle rzadko, ale w większości przypadków diagnozuje się ją w pierwszych latach życia (89% przed 18 miesiącami), a nawet w czasie ciąży za pomocą ultradźwięków.
Na ogół diagnozuje się go jako guz (zwany potworniakiem) złożony z tkanek embrionalnych znajdujących się w ciele brata bliźniaka.
Evanescent Twin
Zespół zanikającego lub brakującego bliźniaka został już wyjaśniony na blogu kilka miesięcy temu. Jest to ciąża bliźniacza, w której jeden z płodów nie rozwija się prawidłowo we wczesnych stadiach ciąży i kończy się znikaniem w macicy.
Przyczyny, dla których jeden z płodów nie rozwija się i jest pochłaniany przez macicę bez śladu, są nieznane, ale badania wykazały, że zjawisko to z pewnością występuje.
Podwójne uwięzienie lub zawieszenie (zespół transfuzji płodu)
Znany również jako zespół transfuzji bliźniaczej występuje u bliźniąt, które dzielą łożysko (jednoczęściowy lub jednokolorowy).
To jest wielki brak równowagi hemodynamicznej i występuje, gdy krew jednego z bliźniaków (dawcy) przechodzi na drugiego bliźniaka (biorcę). Mają nierówny rozmiar. Jeden jest mniejszy od drugiego, cierpi na opóźniony wzrost wewnątrzmaciczny, odwodnienie i anemię, czasami owinięty w błonę owodniową, jakby był „uwięziony”.
Ze swojej strony większy cierpi na wyższe ciśnienie krwi i może rozwinąć się niewydolność serca.
Bliźnięta syjamskie lub United
Występuje w jednym z każdych 200 tysięcy narodzin, kiedy bliźnięta rodzą się zjednoczone Gdzieś w ich ciałach. Zazwyczaj podział zarodka występuje w ciągu pierwszych 13 dni po zapłodnieniu, ale gdy występuje późno, po trzynastym dniu, podział jest niepełny, powodując rozwój dziecka w postaci sprzężonej lub stopionej. Kiedy później nastąpi podział, więcej organów będzie się dzielić.
W zależności od części ciała, która się z nimi łączy, dzieli się je na: klatki piersiowej (połączone przez mostek, pirofogiczne (połączone przez plecy), ischiopagos (połączone przez miednicę) i craniopagos (połączone przez głowę).
Przyczyna, która powoduje niepełny podział, jest obca genom, to znaczy nie jest dziedziczna ani nie zostanie przekazana dzieciom. W zależności od związku między dwoma braćmi ocenia się możliwość ich rozdzielenia poprzez interwencję chirurgiczną. Operacja jest bardzo złożona, ale widzieliśmy już w wiadomościach kilka przypadków braci syjamskich, którzy zostali pomyślnie rozdzieleni.
Identyczne bliźniaki, ale różnej płci
Bliźnięta jednojajowe lub jednojajowe (bliźniaki jednojajowe) są produktem połączenia komórki jajowej i plemnika, które jest następnie dzielone na dwa, dzięki czemu dzielą ładunek genetyczny i są tej samej płci.
Rzadkim wyjątkiem od tej reguły jest sytuacja, gdy jedno z bliźniaków wnosi wszystkie swoje chromosomy (46), w tym chromosomy XX (żeńskie) i XY (męskie), podczas gdy drugie przyczynia się tylko do 45 braków chromosomu Y lub jednego chromosomów X.
Ponieważ jest tylko jeden chromosom X, drugim bliźniakiem będzie z konieczności dziewczyna (jeśli nie ma chromosomu Y), który niesie chorobę zwaną Zespół Turnera (Występuje tylko u kobiet i charakteryzuje się całkowitym lub częściowym brakiem chromosomu X). Dziewczęta cierpiące na ten zespół, który dotyka jednego na 2500, są znacznie niższe niż zwykle, nie osiągają dojrzałości płciowej i nie mogą mieć dzieci.
Do tej pory rozmawialiśmy o rzadkich przypadkach bliźniąt jednojajowych lub jednojajowych, ale są też takie rzadkie przypadki, gdy mówimy o bliźniakach bicogotic lub biwitelinowych, to znaczy, gdy dwie komórki jajowe są zapłodnione niezależnie przez dwa plemniki, ale rozwijają się jednocześnie w łonie matki. Rzadkie przypadki mogą wystąpić w zależności od tego, jak i kiedy nastąpi zapłodnienie.
Wśród bliźniaków bicigotic lub biwitelinowych:
Superfetacja
Występuje, gdy kobieta jest uwalniana przez kobietę, gdy jest już w ciąży (co jest bardzo rzadkie). Jeśli kobieta ma stosunek seksualny i okaże się, że ta komórka jajowa jest zapłodniona przez plemniki, powoduje to dwie ciąża w tym samym czasie, to znaczy bliźniaki w różnym wieku ciążowym.
Superfekundacja
Gdy dwie zalążki zostaną zapłodnione przez dwie plemniki od dwóch różnych mężczyzn. Aby to wyjaśnić, kobieta wypuszcza jajo, uprawia seks z mężczyzną, a jedna z jej nasienia zapładnia jajo kobiety. W tym samym cyklu wraca do owulacji, ma stosunki seksualne z innym mężczyzną, a jedna z jego nasienia zapładnia drugie jajo kobiety, co powoduje ciążę bliźniacy innego ojca Dzielą macicę.
Jak widać, choć nie jest to normalne, znacznie mniej, czasami mogą wystąpić podwójne gesty o wyjątkowych cechach rzadkie przypadki bliźniaków jak te, które opisaliśmy.
