Poważny złożony niedobór odporności, lepiej znany jako zespół pęcherzykowego dziecka, jest chorobą, na którą cierpią tylko chłopcy. Dziewczęta, choć mogą być nosicielami, nie cierpią z tego powodu.
Z tego powodu pary, które chciały mieć dzieci i w których kobieta zachorowała, miały tylko dziewczynki. Teraz, dzięki nowej technice, narodził się w Madrycie pierwsze dziecko płci męskiej wolne od zespołu bańki dziecka.
Odkrycia dokonano w Fundacji Jiméneza Díaza i było możliwe dzięki selekcji genetycznej przed implantacją lub, co jest tym samym, możliwości przeanalizuj geny zarodka, aby sprawdzić, czy choroba ta miała na niego wpływ. Do tej pory najbardziej udało się osiągnąć, że urodziły się zdrowe dziewczyny, nawet nie będąc nosicielkami (tylko trzy przypadki na świecie), a przed nimi po prostu zrobiono wybór dziewcząt, aby uniknąć cierpienia z powodu choroby, nawet na ryzyko, że byli przewoźnikami.
Cóż, z rodzinnym bohaterem wiadomości, technika może być wykonana i spraw, by urodziły zdrowe dziecko płci męskiej. Matka jest nosicielką choroby i miała już zdrową dziewczynę. Następnie miały miejsce dwie ciąże dzieci płci męskiej, u których w pierwszych tygodniach wykonano prenatalne testy diagnostyczne, w wyniku których oba płody chorowały (połowa dzieci cierpi na nią, a druga połowa nie). Para zdecydowała się przerwać w obu przypadkach.
Biorąc pod uwagę historię rodziny, postanowiono spróbować wybierz genetycznie zdrowego mężczyznę, aby uniknąć możliwości nowej ciąży i być może nowej aborcji. W tym celu poddali parę cyklowi zapłodnienia in vitro. Wyekstrahowali jedną lub dwie komórki z powstałych zarodków i przeprowadzili badania genetyczne w celu ustalenia zmienionego genu. W ten sposób mogli zobaczyć, które są zdrowe, a które nie, i w ten sposób wszczepiły matce zarodki, które nie miały choroby.
Teraz, gdy dziecko się urodziło, rodzice są zachwyceni, ponieważ już myśleli, że nie będą mieli więcej dzieci, a tym bardziej, że mogą być chłopcami. Dzięki tej technice mają teraz zdrowe dziecko, które nie cierpi na rzadką chorobę zespołu pęcherzykowego dziecka, który cierpi na jedno na 100 000 dzieci, co polega na poważnym wpływie na układ odpornościowy, który powoduje, że wiele dzieci nie żyje więcej niż dwa lata, ze względu na ryzyko infekcji, które nie mogą być poddane leczeniu farmakologicznemu (zapalenie płuc, wirusowe zapalenie opon mózgowych, infekcje skóry itp.).
Wiem, że wybranie zarodków w celu ustalenia, jak powinno być dziecko, jest etycznie trudne. Jednak w takich przypadkach, w których rzadkich chorób można uniknąć bez leczenia, opowiadam się za jednym prostym powodem: gdybym był ojcem i mógł wybrać między posiadaniem dziecka z taką chorobą a jej brakiem, Poddałbym się także takiemu leczeniu.
