Jaxon Buell urodził się 27 sierpnia 2014 roku w Orlando na Florydzie, z wrodzoną wadą zwaną mikrohydrocephalus, wada nerwowa występująca w pierwszych tygodniach ciąży, która uniemożliwia prawidłowy rozwój czaszki i mózgu. W przypadku Jaxona Zostało zmniejszone o 80 procent.
Podczas kontroli ciąży rodzice byli informowani o stanie dziecka, ale Brandon i Bretania postanowili nie przerywać ciąży i kontynuować ciąży, nawet jeśli powiedziano im, że umrą przed porodem lub że będą mieli kilka dni życia. . Wbrew wszystkiemu, ten znany jako cudowne dziecko ma już dwa lata i nadal zaskakuje wszystkich swoimi kamieniami milowymi.
Świetny wojownik
„Nikt nie wie, co stanie się jutro. Powiedzieli nam, że nie osiągnie dwóch lat i tak się stało”
Mikrokogłowie jest bardziej skomplikowaną wersją małogłowie, wrodzonej wady związanej z wirusem Zika.
W czasie ciąży ostrzegano ich, że aby przetrwać, miałby poważne niedobory neurologiczne, który prawdopodobnie urodziłby się ślepy, głuchy, niezdolny do komunikowania się, siedzenia lub czołgania się, ponieważ wszystkie elementy mózgu, które umożliwiają te funkcje, nie są obecne.
Jego pień mózgu, niezbędny do rozwoju ruchowego, jest znacznie cieńszy niż powinien, podczas gdy jego móżdżek, odpowiedzialny między innymi za równowagę i koordynację, nie uformował się prawidłowo.
Jednak Jaxon słucha, wygląda, może wąchać, reaguje na bodźce i choć z trudem, także mówi. Rozpoznaje swoje imię, odwraca głowę, kiedy mówią o nim i próbuje sięgać po rzeczy rękami.
Nazwali go Jaxon Strong (po angielsku „silny”) za determinację do życia, i to nie za mniej, bo mimo najgorszych wróżb maleńka przebija każdego dnia. Ich osiągnięcia są minimalne, ale każde z nich obchodzone jest z największą radością.
Nazywano ich „samolubnymi”, ponieważ nie przerywali ciąży
Kiedy historia dziecka staje się wirusowa, wielu przekreśliło swoich rodziców jako samolubnych za to, że nie dokonali aborcji dla dziecka, które miałoby wielkie ograniczenia życia. Na co ojciec odpowiedział:
„Nigdy nie zrozumiem, jak wybrać sprowadzenie Jaxona na świat i dać mu możliwość życia, można uznać za samolubne”. Kiedy wybór życia stał się aktem samolubnym i potępiającym? ”
„Zapytaliśmy lekarzy, czy Jaxon ucierpi, czy też jego życie zagrozi życiu Brittany, czy to w czasie ciąży, czy porodu. Odpowiedzieli nam, że nie, i odtąd nie zastanawialiśmy się nad pomysłem aborcji”.
Świętuj każdego dnia
Jego historia przykuła uwagę wszystkich z powodu tego, jak niesamowite może być przeżycie dziecka bez większości mózgu, co jest stanem nieodwracalnym. Ale osobiście najbardziej dotyka mnie w historii lekcja życia, którą daje mały Jaxon i jego rodzice: świętować życie każdego dnia. Sposób, w jaki na niego patrzą, miłość, którą obdarzają każdego dnia, nawet wiedząc, że może być ostatni, ponieważ nikt nie wie, co stanie się jutro.
„Świętujemy życie Jaxona każdego dnia. Staramy się, aby był wyjątkowy. Od czytania mu historii lub bycia razem na kanapie, każda drobna czynność dla niego to świat”.Jego rodzice zbierają doświadczenia w książce „Nie mrugaj: czego mały chłopiec, którego nikt nie spodziewał się, uczy świata o życiu.” („Nie mrugaj. Mały chłopiec, którego nikt nie spodziewał się, żyje, uczy świata” ), gdzie mają codzienne życie ze swoim dzieckiem.
Jego historia jest tak wyjątkowa, że nie ma prognozy. Większość dzieci z tym schorzeniem umiera w ciągu kilku godzin od urodzenia, chociaż „zdarzają się przypadki dzieci z tą wadą, które żyły do lat trzydziestych, ze stosunkowo normalnym życiem, całkowicie wykorzystując zmysły”, mówi ojciec Jaxona.
Ma napady drgawkowe i przedstawia komplikacje medyczne, które są rozwiązywane w miarę ich występowania. Tymczasem świętują każde małe osiągnięcie, bez względu na to, jak minimalne.
Zdjęcia | Jesteśmy Jaxon Strong (powielany za zgodą rodziny)
W Babies i więcej | Widząc ją, przybrani rodzice odrzucili dziecko, a jej biologiczna matka nie wahała się go zatrzymać
