Do tej pory wykrywanie i diagnozowanie zaburzeń ze spektrum autyzmu (ASD) jest trudne i trwa z biegiem czasu, ponieważ można je ustalić tylko wtedy, gdy dziecko zaczyna przejawiać objawy wyraźnie i po niekończącym się testy w różnych dziedzinach.
Mówimy do tej pory, ponieważ naukowcy z University of Warwick (Wielka Brytania) opracowali test, który może doprowadzić do najwcześniejszej i najdokładniejszej identyfikacji ASD, poprzez proste badania krwi i moczu. Bardzo dobra wiadomość dla rodziców, którzy czasami kończą się wyczerpaniem, biorąc pod uwagę niepewność, która skrada się do diagnozy i oczywiście dla najmłodszych.
Bardzo trudno jest zidentyfikować dziecko z zaburzeniem ze spektrum autyzmu. Dopóki nie zacznie przejawiać bardzo wyraźnie symptomów charakterystycznych zachowań, takich jak deficyt w komunikacji, trudności w integracji społecznej, wyolbrzymiona zależność od rutyny lub duża nietolerancja zmian lub frustracja, nie można wiedzieć; a jednak te zachowania nie zawsze oznaczają diagnozę. Każdy człowiek jest światem i nie możemy go tak nazwać, ponieważ przez cztery zbiegi okoliczności lub izolowane anomalne zachowania.
Dlatego można to z całą pewnością poznać tylko wtedy, gdy maluchy w bardzo widoczny sposób przejawiają tego rodzaju zachowanie i przechodzą konsultacje z różnymi specjalistami, wraz z ich kolejnymi testami, które mogą zająć dużo czasu, wydatków i energii.
Niektóre konsekwencje ASD to problemy z mową, powtarzające się i / lub kompulsywne zachowania, lęk, nadpobudliwość i trudności z przystosowaniem się do nowego środowiska ... ale nie wszystkie i niektóre są prezentowane w tak małych rozmiarach lub tak dobrze zakamuflowane, szczególnie u dziewcząt jego wykrycie jest niemożliwe.
Co mówią badania?
Odkryto, że oprócz specjalnych wzorów behawioralnych obecne są dzieci „neuroatypiczne” różnice w niektórych procesach metabolicznych, które znajdują się zarówno we krwi, jak i moczu. Co to znaczy Wykazują różnice w niektórych specyficznych metabolitach, które znajdują się zarówno we krwi, jak i w moczu, co umożliwia wczesną diagnozę autyzmu na podstawie odkrycia tych metabolitów w analizie. Dlatego dzieci z autyzmem mogłyby otrzymać odpowiednie leczenie znacznie wcześniej w życiu.
Właśnie to ujawniają międzynarodowe badania opublikowane w czasopiśmie Molecular Autism prowadzone przez naukowców z University of Warwick w Wielkiej Brytanii, które opracowały nowy test krwi i moczu, który informuje nas, czy u nieletniego wystąpił ASD.
W tej chwili jest niezawodny od 5 lat; Wiek najmłodszych dzieci, które przeszły badanie, choć autorzy są przekonani, że test będzie skuteczny również we wcześniejszych wiekach, co umożliwi znacznie wcześniejszą diagnozę autyzmu.
Autorzy badania przeanalizowali próbki krwi i moczu pobrane od 29 chłopców i 9 dziewcząt, u których zdiagnozowano ASD, w wieku od 5 do 12 lat, zamieszkałych w Bolonii (Włochy). Porównali wyniki z wynikami uzyskanymi w próbach 23 chłopców i 8 dziewcząt w tym samym wieku i mieście, którzy nie cierpieli na autyzm.
Zespół badawczy odkrył, że między tymi dwiema grupami istnieją znaczące różnice chemiczne. Po zidentyfikowaniu różnic chemicznych następnym krokiem było wprowadzenie danych do komputera w celu opracowania algorytmów i testów, które ułatwiłyby identyfikację nieletnich w zależności od tego, czy mają autyzm, czy nie. A co się stało Wynik był testem diagnostycznym, lepszym niż jakakolwiek znana dotychczas metoda.
Ponadto dyrektor badania Naila Rabbani, zapewnia, że jego odkrycie, jeszcze w fazie badania, oprócz ułatwienia wcześniejszej diagnozy i interwencji, może ujawnić nowe czynniki sprawcze ASD, „co pomoże nam ulepszyć diagnozę i otworzyć drzwi do identyfikacji przyczyn, które nie zostały jeszcze wykryte”.
