Najgorszym momentem, w którym rodzice, którzy z niepokojem czekają na narodziny dziecka, mogą być straszne wieści, że ich dziecko zmarło lub urodziło się w trudnej sytuacji. Często informacje Jest przenoszony przez personel medyczny z niewielkim dotykiem i wrażliwością, a to głęboko oznacza rodziców.
Dlatego w czerwcu ubiegłego roku Fundacja Unicap uruchomiła projekt „Wirujące życie”, który będzie stopniowo wdrażany w hiszpańskich szpitalach. To jest zamierzone szkolić pracowników służby zdrowia, aby umieli odpowiednio reagować na te trudne wiadomości i towarzyszyć rodzinie z emocjonalnego punktu widzenia.
„Doradzaj, dbaj, informuj i towarzysz”
Według zespołu specjalistów pracujących w „Hilando Vidas” moment, w którym rodzice otrzymują wiadomość, że ich dziecko urodziło się z chorobą lub specjalnym stanem, lub że zmarł podczas porodu, to jeden z najbardziej krytycznych w ich życiu.
Niestety, w wielu przypadkach ten moment jest źle traktowany przez środowisko opieki zdrowotnej ze względu na brak przygotowania, więc rodzice go wspominają z wielkim smutkiem.Dlatego ten projekt ma na celu przeszkolenie zarówno specjalistów z zakresu prywatnego i publicznego szpitala hiszpańskiego zdrowia, jak i najbliższego środowiska rodzinnego, aby towarzyszyć rodzinie, aby odpowiednio odpowiedzieć na te trudne wiadomości.
Wyjaśnia to dr Monica Estacio, prezes Fundacji Unicap i współzałożyciel projektu „Spinning Lives”:
„Ta sytuacja jest bardzo trudna iw prawie wszystkich tych przypadkach pracownicy służby zdrowia traktują tak ważną kwestię w źle utrzymany sposób, zasadniczo dlatego, że nie czują się przeszkoleni, przygotowani ani zaktualizowani przed szokiem związanym z przekazywaniem krytycznych lub innych wiadomości, które zmieniają szczęśliwą chwilę w mniej przyjemną ”
„Rodziny zwykle nie reagują na wiadomości, przestają słuchać w tym samym czasie, gdy słyszą niepełnosprawność, problemy medyczne, śmierć okołoporodową ... W niektórych przypadkach chcą uzyskać więcej informacji, ale nie muszą znosić zimnych, odległych i trudnych słów. Przy innych okazjach , chcą po prostu samotności i ciszy, założyć, że chwila żałoby jest zablokowana, niezdolna stawić czoła prawdziwej przyczynie uwolnienia. ”
„Dlatego ważne jest, aby doradzać rodzicom, opiekować się nimi, informować ich i towarzyszyć im w momencie, gdy powiedziano im, że dziecko, które właśnie się urodziło, zmarło w okresie okołoporodowym lub urodziło się w trudnej sytuacji”.
Monica jest również matką dziecka z zespołem Downa, a sposób, w jaki otrzymał wiadomość o narodzinach syna, uświadomił mu ogromną pustkę, która istnieje w zdrowiu w tej dziedzinie:
„Żyjemy w XXI wieku, wieku technologii i ogromnych szpitalach. Brakuje jednak szkolenia, aby wiedzieć, jak przekazywać tego rodzaju wiadomości w bardziej humanitarny, bliski i empatyczny sposób. Pracownikom służby zdrowia bardzo trudno jest przekazywać takie wiadomości, ponieważ nie przygotuj się na to, a ponieważ każda rodzina i każda sytuacja jest wyjątkowa ”
Jak wygląda praca „Wirujących żyć”?
Projekt narodził się w czerwcu w nadziei na zdobycie pierwszych słów („pierwszych wiadomości”), które rodzice usłyszą przed śmiercią okołoporodową lub bezbronnością dziecka, nie oznaczają negatywnego życia.
„Powinniśmy przestać myśleć o tak silnych sytuacjach, jak w tej samej sali szpitalnej niektórzy rodzice otrzymują zdrowego syna, a inni syna, który nie przeżył lub urodzony z problemami medycznymi. Dlatego musisz ciężko pracować, aby stworzyć odpowiednie procedury, aby otrzymywać wiadomości, w najbardziej odpowiednich warunkach ”- mówi dr Estacio.
W tym celu opracowali szereg szczegółowych wytycznych, aby specjaliści mogli podejść do każdej konkretnej sytuacji i wiedzieć, jak traktować ją w naturalny i bliski sposób, z słowa zachęty, miłości i empatii.
Kierunki jego działania są ukierunkowane na następujące cele:
Przygotuj dokumentację i materiały, rygorystyczne i konkretne, na stronie sytuacje, które powinny wziąć pod uwagę profesjonalne zespoły zdrowia, biorąc pod uwagę wrażliwość, którą pewne okoliczności implikują w momencie porodu, taką jak wcześniactwo, zespół Downa, niepełnosprawność, rzadkie choroby, utrata prenatalna, okołoporodowa lub poporodowa ...
Planowanie dni szkolenia i podnoszenia świadomości, skierowany do pracowników służby zdrowia, aby stali się świadomi i odpowiednio postępowali w tej rzeczywistości.
Zrób a określony protokół w zależności od sytuacji, aby wzmocnić więź tego dziecka z rodzicami, rozwiązać niepewność tych rodzin i wprowadzić konstruktywne zmiany w ich życiowej sytuacji.
A czasem narodzinom dziecka towarzyszą liczne emocje dla rodziców, którzy uniemożliwia zrobienie wszystkiego, co w ich mocy: Nie wiem, jak przyjąć dziecko, które urodziło się wcześnie, ma zaburzenie genetyczne, niepełnosprawność lub chorobę.
Dlatego tak ważne jest każda rodzina może mieć miejsce na więź z dzieckiem, bądź z nim sam, przytul go, zrób ze skóry skórę, porozmawiaj z nim, poznaj go ... i nie nadawać priorytetu środkom, które nie są pilne dotyczące diagnozy niepełnosprawności lub choroby.
Istnieje wiele rodzin, które doświadczyły takich sytuacji w pierwszej osobie i które pilnie wymagają protokołów dotyczących akompaniamentu i uwagi emocjonalnej personelu medycznego. Mamy nadzieję, że projekt „Spinning Lives” może pomóc tym rodzicom zmierzyć się z ich nową rzeczywistością, z szacunkiem, akompaniamentem i miłością.
Zdjęcia Pixabay, iStock
W Babies and More Prenatal and Neonatal Death, Siedem normalnych uczuć, jeśli jesteś matką lub ojcem przedwcześnie urodzonego dziecka: „Kiedy wróciłem do domu, musiałem stawić czoła pustej łóżeczku”, bolesne słowa matki, która straciła dziecko podczas porodu
