Izraelczycy używają metoda, za pomocą której można wykryć różne choroby związane z upośledzeniem umysłowym, zarówno u dzieci, jak iu płodów. System nazywa się DGH (porównawcza hybrydyzacja genomowa) i opiera się na analizie genetycznej.
DNA ekstrahowane z krwi jest porównywane, jeśli opóźnione jest dziecko, jeśli jest to płód, komórki są ekstrahowane z płynu owodniowego lub kosmków kosmówkowych. Próbki te są porównywane z próbkami jednego z rodziców, pobierając setki danych z chromosomów komórek i szukając braków lub ekscesów w strukturze chromosomu, które wytwarzają 70 różnych oznak i związanych z upośledzeniem umysłowym. Choroby takie jak zespoły Pradera Willi, Williamsa lub DiGeorge. System jest interesujący, ponieważ pozwala nam również przewidzieć, czy w przyszłych ciążach dzieci mogą prezentować którąkolwiek z tych chorób, dzięki czemu byłby to bardzo skuteczny system zapobiegania. Jednak, jak wskazują niektórzy przeciwnicy tego systemu, informacje mogą nie być w 100% dokładne, a ten powód motywuje nie ujawniać rodzicom, jeśli następna ciąża byłaby naznaczona chorobą.
Przykład możliwej skuteczności tej nowej metody podaje Żydowska Agencja Informacyjna, w izraelskim szpitalu, leczono dziecko z upośledzeniem umysłowym, którego przyczyny były nieznane. Pomimo przeprowadzonych testów wyjaśnienia się nie pojawiły, rodzice wyrazili chęć powiększenia rodziny, ale problem pierwszego dziecka uwarunkował ich pragnienie. System DGH był w stanie wykryć u pierwszego dziecka brak jednego z chromosomów, którego brak był niemożliwy do znalezienia za pomocą zwykłych testów. Faktem jest, że podczas ciąży testy przeprowadzone na płodzie wykazały, że był on w idealnym stanie, nie wykazując tego niedoboru.
Ten test zapewnia większy spokój w przyszłych ciążach i znajomość dokładnych przyczyn choroby, którą może prezentować dziecko, złą rzeczą jest wysoki koszt testu.
