Istnieje wielka potrzeba wczesnego diagnozowania chorób, na które mogą cierpieć dzieci, wczesna diagnoza przekłada się na wiele korzyści, odpowiednie działanie przeciw chorobie, minimalizowanie jej konsekwencji, uzyskanie lepszej jakości życia itp.
Jest to jeden z powodów, dla których prowadzone jest dochodzenie, które pozwala, Poprzez analizę rysów twarzy dziecka określ, na jaką chorobę genetyczną może cierpieć, w ten sposób twarz staje się zwierciadłem tego, co może być chorobą.
Rewolucyjny system pozwala, oprócz wczesnej diagnozy, na znaczne oszczędności ekonomiczne, ponieważ pozwala uniknąć wykonywania niektórych kosztownych testów genetycznych. Dzięki oprogramowaniu zaprojektowanemu do tego celu można wykonywać zdjęcia cyfrowe w trzech wymiarach, które są następnie porównywane z tymi przedstawionymi w bazie danych (rozważane są liczne rysy twarzy związane z niektórymi chorobami genetycznymi), po porównaniu można uzyskać diagnoza możliwego zaburzenia genetycznego doświadczanego przez dziecko.
W tej chwili naukowcy koncentrują swoją pracę na 30 chorobach genetycznych, które zmieniają twarz, chociaż oczekuje się, że zwiększy bazę danych i sklasyfikuje wiele innych chorób. Tak zwaną „twarz zaburzenia genetycznego” uzyskano z 25 000 punktów uchwyconych z obrazu twarzy. Jeden z osób odpowiedzialnych za nowy system, dr Peter Hammond, podróżował do różnych szpitali na całym świecie, aby karmić tę bazę danych trójwymiarowymi obrazami twarzy dzieci z zaburzeniami genetycznymi, w ten sam sposób utworzono kolejną bazę danych z twarzą zdrowych dzieci, w przeciwieństwie do rozpoznania.
W każdym razie, chociaż jest to dość niezawodny system, należy powiedzieć, że nie osiąga 100% dokładności diagnoz, więc w zespole Williamsa otrzymujesz 98% trafień, 92% w przypadkach zespół łamliwego chromosomu X, 91% w przypadkach Smitha Magenisa itp. Doprowadzenie do perfekcji systemu nie potrwa długo, dopóki nie zostanie osiągnięta 100% wydajność, z pewnością odsetek ten wzrośnie wraz ze wzrostem informacji w bazie danych.
