Zmiany genetyczne promują otyłość u dzieci

Ujawniającym faktem na temat przyczyn otyłości u dzieci jest fakt, że można ją powiązać z czynnikiem genetycznym. Oznacza to, że cierpienie z tego powodu wiązałoby się nie tylko ze złymi nawykami żywieniowymi, ale także do zmiany opartej na utracie fragmentów w DNA.

Brytyjscy naukowcy z University of Cambridge odkryli, że najwyraźniej brak genu na chromosomie 16, którego mózg potrzebuje do odpowiedzi na hormon leptyny kontrolujący apetyt, może spowodować problem.

Dzieci z tym niepowodzeniem na chromosomie 16 „czują się bardzo głodne”, twierdzą autorzy badania, co może dać nam wskazówki na temat wielkich potrzeb żywieniowych otyłych dzieci.

To, że otyłość w dzieciństwie może mieć określoną przyczynę genetyczną, otwiera nowy krajobraz w świecie naukowym. Z jednej strony uważa się tłumik dla rodziców oskarżonych o zaniedbanie w obliczu otyłości ich dzieci, az drugiej strony, że znając więcej informacji na temat medycznych przyczyn choroby, mogą pojawić się nowe rozwiązania.

W każdym razie nie oznacza to, że złe nawyki żywieniowe nie wpływają na wywołanie choroby, a także inne czynniki, takie jak siedzący tryb życia, kilka godzin snu lub brak ćwiczeń. Ale przynajmniej w niektórych odmianach genetycznych byłaby odpowiedź na pytanie, dlaczego dziecko staje się otyłe, gdy je tak źle, jak to, co nie jest. Ponieważ cierpi na pewną zmianę chromosomową, która promuje otyłość u dzieci.