Trzy lata temu pierwsze dziecko leczone urodziło się w Hiszpanii, przymiotnik przypisany mu, że został wybrany genetycznie bez choroby dziedzicznej i dzięki temu mógł uratować swojego brata.
Stało się to w szpitalu uniwersyteckim Virgen del Rocío w Sewilli, gdzie w ostatnią sobotę urodziła się dziewczyna, która przybyła, jakby była światłem na ciemnej ścieżce choroby jej brata i może dlatego jego rodzice postanowili go nazwać Gwiazda.
Jego brat Antonio jest dotknięty ciężką aplazją rdzenia kręgowego, chorobą, która powoduje zanik komórek odpowiedzialnych za wytwarzanie krwi w szpiku kostnym, to znaczy poważna choroba, ponieważ twoje ciało jest coraz mniej zdolne do „tworzenia” nowych komórek krwi, które zastępują te, które już nie służą.
Podczas gdy Antonio był chory, służby zdrowia zaczęły przeszukiwać hiszpańską sieć szpiku kostnego (sieć REDMO), gdzie niestety nie znaleźli zgodnych dawców. Antonio pogarszał się do tego stopnia, że w ostatnich miesiącach prawie co tydzień potrzebował transfuzji krwi.
Estrella, nadzieja ożywiła jego rodziców, a jego starszy brat urodził się 11-go w cesarskim cięciu, ważąc 3480 kg wagi. Krew pępowinowa, która wyleczy chorobę Antonio, pozostaje przechowywana w andaluzyjskim Banku Kordony Pępowinowej, czekając na termin przeszczepu.
The szanse powodzenia przeszczepu wynoszą 70%, według specjalistów. Rodzice najmłodszych wiedzą o tym, ale mają nadzieję, że wszystko pójdzie dobrze, zwłaszcza że najbardziej tęsknią za tym, aby ich dziecko mogło zacząć normalne życie, jak dzieci w jego wieku: „Jesteśmy pełni radości, ponieważ mamy naszą dziewczynę i ponieważ ona również pomoże swojemu bratu”.
Jednostka Zarządzania Klinicznego Genetyki, Rozmnażania i Medycyny Płodowej przeprowadziła dotychczas siedem interwencji związanych z selekcją zarodkową, ponieważ w 2006 roku Preimplantacyjna Diagnostyka Genetyczna (PGD) została włączona jako oferta w ramach usług systemu Zdrowie andaluzyjskie Dwa z siedmiu przypadków zakończyły się pomyślnie, a skuteczność procedury była bliska 30%.
Prawdą jest, że biorąc pod uwagę całkowitą liczbę przypadków, niewiele, ale przynajmniej dla rodzin pozostaje wiedza, że zrobiono wszystko, co możliwe, w tym próba posiadania dziecka bez choroby brata, aby oprócz tego ciesz się, możesz leczyć starszych
Nie wiem o tobie, ale te przypadki wydają mi się dobrą wiadomością na poziomie zdrowia, ponieważ rozumiem, ile rodzice mogą cierpieć, gdy ich dziecko jest poważnie chore, a przede wszystkim dlatego, że Rozumiem, co dziecko może cierpieć, gdy jest poważnie chore.
Nie chcę, aby ktokolwiek chorował, ale wiem, że żadne dziecko nie zasługuje na chorobę, która zmusza go do życia ze szpitala do szpitala tak, dzień też. Jeśli nauka i technologia pozwalają nam mieć matkę, która ma kolejne dziecko, które może wyleczyć pierwsze, bez wahania zapisuję się na ten samochód.
Komentuję to, ponieważ przypadki leków dla dzieci zwykle budzą kontrowersje, ponieważ w niektórych sektorach populacji nie wydaje się dobrze, aby genetycznie wybierać zarodek, który ma się urodzić bez choroby i którego misją jest uratowanie dziecka, które może zostać przeznaczone, by nie być zbawionym. Jak mówię, nie jestem z nimi. Zapisuję się do samochodu naukowego, jeśli oznacza to nadzieję dla rodziców i dzieci, którzy złapią płonący gwóźdź, jeśli wyleczą poważną chorobę.
