Zespół Downa jest zwykle otoczony uprzedzeniami do tego stopnia, że społeczeństwo często ukrywa osoby z tą nieprawidłowością chromosomalną. Ale sieci społecznościowe stały się potężnym kanałem zapewniającym widoczność wszystkim tym niezwykłym dzieciom. Możemy poznać ich codzienne życie i dzielić się z nimi każdym wyzwaniem, które uda im się pokonać.
Dzisiaj w Światowy Dzień Zespołu Downa chcemy, abyście je znali 11 kont na Instagramie, które pomogą ci zrozumieć syndrom i to, jak wspaniali ludzie niosą dodatkowy chromosom.
Nugget Mola
Pepita (@pepitamola) urodziła się 21 maja 2015 r. Z dodatkowym chromosomem, co czyni ją absolutnie niezwykłą. Jej rodzice dzielą na swoim koncie najbardziej wyjątkowe momenty z życia dziewczynki, ale także te najbardziej codzienne i piękne. Pepita to wesoła i urocza dziewczyna. Z pewnością ukradnie ci serce.
Nugget z RIPPED SOCKS przygotowanymi na Światowy Dzień Syndromu Downa. 21 marca będziemy świętować różnorodność i będziemy wspierać integrację osób o różnych umiejętnościach. Ponieważ wszyscy jesteśmy różni, zachęcam do uczestnictwa w tym ruchu, a także do angażowania rodziny, przyjaciół i współpracowników. W tym roku podjęliśmy wyjątkową współpracę, zaprojektowaliśmy te skarpetki ... dwie równe, w kolorze niebieskim z okularami Pepita, i jedna niesparowana, w kolorze bordowym i 3X w nawiązaniu do trisomii 21. Korzyści ze sprzedaży zostaną przyznane do Fundacji Pepitamola. Więcej informacji na @fundacionpepitamola #pepitamola #diamundialdelsibdromededown # skarpetki podatkowe #downsyndromeawareness #theluckyfew # t21 #zmienianie twarzy Facebeauty
Perlafan
Bohaterem tego konta na Instagramie jest María (@perlafan), urodzona 7 października 2015 r. Dlaczego nazwa profilu? Czym jest „perła, która zabierze nas do tańca całej rodziny”. Piękno, które ożywia życie ich rodzin i wszystkich tych, którzy przechodzą, by ją spotkać.
Dzień chodzenia po rzece, rzucania petardami i mascletą, nie zbliżyliśmy się zbytnio, ale uwielbiał to, spojrzał na nas, mówiąc: CO TO JEST Dobranoc #perlafan #perlarock #superpowers #valenciaenfallas #downsyndrome #downaddicts # downlovers #tengoundownextraordinario #sindromedowned # extrachromosomesrock # t21rocks
Missloreto
Loreto (@missloreto) to roześmiana dziewczyna, która podnosi na duchu każdego. Urodził się 24 marca 2016 r. I według jego rodziny „Jego przybycie pozwala nam żyć stopami na ziemi i patrzeć w niebo”.
Piękna niedziela przez cały dzień na ulicy, chociaż Loreto ma już dość chodzenia po nadgarstku i chce tylko ramion ojca. #papitis # porunsoloniño #missloreto
Javisteps
Javi (@javisteps) to piękny chłopiec o dużych niebieskich oczach, który mieszka w Madrycie. Jego matka Alejandra dzieli codzienne życie swojego malucha z rodzicami i bratem Dani i wyznaje: „To nas zmieniło, uczyniło nas bardziej wrażliwymi, mniej samolubnymi, odważniejszymi i mniej uprzedzonymi. pomógł wydostać się z naszej strefy komfortu i poprawić siebie ”.
Odkąd Javi wyzdrowiał z operacji, dokonał niesamowitej zmiany. To pokazuje, że odpoczywa lepiej i ma więcej energii, lepszy nastrój i więcej chęci do grania. Jest też oczywiście o wiele bardziej zbiriem, ale zaczynamy się śmiać z jego wystąpień * * Javi świetnie sobie radzi po operacji, ma o wiele więcej energii i zawsze ma ochotę na zabawę i wygłupianie się * * # rodzeństwo #hermanos
BoscoStar
Bosco urodził się 25 kwietnia 2016 r., Ma prawie trzy lata, a brat Álvaro ma pięć miesięcy. „Moi rodzice mówią, że jestem największą radością ich życia, mam dodatkowy chromosom, przybyłem, aby cię uszczęśliwić”.
Jutro jest nasz dzień 2103 moja diamundial syndromu Downa Dołączasz, aby nosić niedopasowane skarpetki Ponieważ jest to sposób na powiedzenie, że wszyscy jesteśmy różni i wszyscy jesteśmy tacy sami #sindromededown #theluckyfew #różne umiejętności #calcetinesdesparejados
Enolyelmundo
Enol (@enolyelmundo) urodził się 18 listopada 2012 r. Poza tym jest bohaterem swojego konta na Instagramie, podobnie jak blog Enola i podbój świata. Tam możesz spotkać każde małe osiągnięcie Enola i satysfakcję z tego, że cieszy się wszystkim, co życie ma do zaoferowania.
#iyanelmagnifico jako animator numer 1 jego brata #portimizm #lifebetterwithy #sindromededown #independent #independent #syndromdown #sindromededown #sindromededown #updown #sindromeup #upsindrome #downaddicts #enolyelmundo #miheroedown
Samyspain
Jest to relacja Samantha Vallejo-Nágera @samyspain, matki czwórki dzieci, z których jedno, Roscón, ma zespół Downa. Zasłużył sobie na ten przydomek, ponieważ urodził się 6 stycznia, w Dzień Trzech Króli; Samantha mówi, że dziecko było „niespodzianką roscón”. Popularność jego matki pozwoliła wielu osobom dowiedzieć się, jak wspaniale jest mieć w rodzinie dziecko z zespołem Downa.
M U E R O D E
Rosnąć w dół
W (@growupwithdown) możemy brać udział w życiu Bizcochete, dziecka z zespołem Downa, które ma 3 starsze rodzeństwo i jest kochanie. Chcę podzielić się cennymi słowami jego matki, które dotarły do mojego serca:
„Jak przekazać miłość, szczęście, które oferuje mi twoja śliczna buzia? Jak sprawić, byś zrozumiał, że nigdy nie jesteś ciężarem, ale raczej to ty uwalniasz mnie od kamieni, które nakładają na mnie inni? Chciałbym móc otworzyć oczy na wszystkich tym, którzy wątpią, chciałbym, aby przez sekundę mogli poczuć szczęście, MAKSYMALNĄ miłość, którą mi dajesz każdego dnia. ”
Dziękujemy za gratulacje #growupwithdown #tengoundownextraordinario #mimo #valencia #downsyndrome #downaddicts
Lifewithmicah
Bohaterem @lifewithmicah jest Micah, modelka z zespołem Downa, syn modelki Amanda Booth (@amanda_booth) i Mike Quinones, jeden z najfajniejszych rodziców na Instagramie.
Dopasuj swój żucie do swojego stylu stroju.
Nothingdownaboutit
W @nothingdownaboutit (Nothing Down in this) Oakley zaraża nas energią i pozytywnością swoimi dwoma braćmi. Jest także bohaterem bloga o tej samej nazwie, co jest prawdziwą rozkoszą. Pokochasz tę cudowną rodzinę!
We wtorek rano jest nas tylko dwoje przez około 3 całe godziny. Robimy dużo przytulania i bełkotania. Jakie są twoje ulubione zajęcia jeden na jeden z twoim maluchem (technicznie pięciolatkiem) Chociaż nie przeszkadza mi to, by spędzić cały ten czas. @ instasize.official
Ponundownentuvida
Teresa Robles, z którą rozmawialiśmy w zeszłym roku, jest matką siedmiorga dzieci i twórcą @ponundownentuvida. Najmłodszy, José María, ma zespół Downa i walczy z białaczką. Jest wesołym, czułym dzieckiem i bardzo emocjonalnie jest widzieć na zdjęciach miłość, jaką darzą go jego bracia.
Chcę od was wszystkich wielkiego pocałunku. Ponieważ zasługuję na to, jestem mistrzem. Ponieważ testy wypadły bardzo dobrze, a komórki Carta wykonują swoją pracę i utrzymują mnie w czystości od raka. Ponieważ nie poddaję się i wiem, że za 6 miesięcy wrócę do Barcelony z takim samym entuzjazmem. Ponieważ wciąż walczę, ponieważ nie poddaję się ... I ponieważ cię kocham i potrzebuję pocałunków. DZIĘKUJEMY ZA ZAWSZE PRZEZ MOJĄ STRONĘ. DZIĘKI ZA INWESTYCJE BADAWCZE # dzięki #Josemariatupuedes #stopleukemia #vamosjosemaria #celulascart #cartcell #kidscart #sinvestigacionnohaycura #downaddicts # porunsoloniño #donamedula #apacities
