Genetyka to dziedzina, która oferuje wiele możliwości poprawy jakości życia przyszłych dzieci, w rzeczywistości postępy w tej dziedzinie są spektakularne. Przy tej okazji badacze z Centrum Regulacji Genomowej i Uniwersytetu Pompeu Fabra właśnie opracowali skuteczne narzędzie, za pomocą którego mogą wykryć ewentualne nieprawidłowości u płodów, jest to Biochip DNA zdolny do dokładnego i szybkiego wykrywania ponad 200 zmian genetycznych.
Nowy Biochip powiadomi rodziców i specjalistów o możliwych problemach, które mogą mieć wpływ na dziecko, w związku z czym rozważone zostaną najbardziej realne alternatywy, leczenie, przerwanie ciąży itp. Wszystko będzie zależeć od problemu i stopnia wystąpienia zmiany genetyka Diagnoza prenatalna jest czymś koniecznym i skutecznym, a nawet większym, gdy używa się tego rodzaju narzędzi, które są znacznie bardziej skuteczne niż te obecnie dostępne. Jego moc rozdzielcza jest imponująca, przekraczając tę rozdzielczość prawie sto razy i wykrywając, jakie inne testy nie byłyby w stanie wykryć, a ponadto w zaledwie cztery dni uzyskano wyniki testów, w przeciwieństwie do 2 lub 3 tygodni potrzebnych w innych systemy detekcji
Nowy DNA Biochip bierze pod uwagę wszystkie lokalizacje genomowe, które biorą udział w możliwych znanych i zweryfikowanych zmianach chromosomowych, to znaczy tych, które są wyraźnie związane z poważnymi lub nieuleczalnymi chorobami. Jak powiedzieliśmy, rozważa się do 200 zmian genetycznych, niektóre z nich bardzo rzadko, co przypadek na 10 000.
Bardzo interesująca jest możliwość włączenia nowych chorób o charakterze genetycznym, poszerzając tym samym pole działania i zmniejszając możliwości anomalii genetycznych u dzieci. Nie trzeba długo czekać, aby choroby genetyczne przeszły do historii i zatrzymały się Obetnij życie wielu ludziom.
